10 raztopina želatine

ERYTHROTEST TM-AGS (Antiserum za človeške globuline) je mešanica antiseruma za človeške globuline in monoklonskih protiteles proti C3d. Zasnovan za testiranje individualne združljivosti darovalca in prejemnika, za testiranje pacientovega seruma na prisotnost imunskih protiteles, za tipkanje krvi z uporabo reagentov, ki vsebujejo nepopolna protitelesa, za izvajanje neposrednega Coombsovega testa za odkrivanje avtosenzibilizacije eritrocitov.

Antiserum za človeške globuline dobimo iz seruma živali (kuncev), imunih na človeške globuline. ERYTHROTEST TM-AGS vsebuje predvsem protitelesa proti človeškim imunoglobulinom G. Pripravek vsebuje monoklonska protitelesa proti komponenti C3d komplementa. Reagent vsebuje tudi stabilizator in konzervans.

Glavni namen zdravila je odkriti preobčutljivost eritrocitov z nepopolnimi (neaglutinirajočimi) protitelesi razreda G z uporabo neposrednega ali posrednega Coombsovega testa (antiglobulinski test), zato je reagent standardiziran glede na njegovo anti-IgG aktivnost. Antiglobulinski test z uporabo antiseruma na človeške globuline poveča občutljivost določanja protiteles, zato je priporočljiv test za individualno združljivost, študija seruma na prisotnost imunskih protiteles, določanje šibkih oblik antigena D (DU) z uporabo posrednega testa antiglobulina. Uporaba raztopine LISS pospeši fiksacijo protiteles, kar znatno skrajša reakcijski čas.


Rok uporabnosti - 1 leto pri 2-8 o C. Oblika sproščanja - tekočina pripravljena za uporabo

v steklenicah po 2 ml in plastenkah po 2, 5 in 10 ml.

ERYTHROTEST тм -LISS (raztopina z nizko ionsko trdnostjo, raztopina z nizko ionsko trdnostjo). V okolju z nizko ionsko močjo hitreje pride do fiksacije nepopolnih človeških protiteles na eritrocite, poveča pa se tudi moč kompleksa antigen-protitelo. Izotonična raztopina z nizko ionsko jakostjo (LISS) je priporočljiva za določanje Rh-pripadnosti krvi in ​​združljivosti krvi dajalca in prejemnika s pomočjo posrednega testa antiglobulina (posredni Coombsov test).

Rok uporabnosti: 2 leti pri 2-8oC. Oblika sproščanja: tekoči pripravek, pripravljen za uporabo v steklenih ali plastičnih steklenicah po 10 ml.

Komplet "ERITROTEST ™ -ANTI-IG" - niz reagentov za odkrivanje preobčutljivosti eritrocitov z nepopolnimi (neaglutinirajočimi) protitelesi razreda G z uporabo neposrednega ali posrednega Coombsovega testa (antiglobulinski test).

Komplet vključuje: ERITROTEST TM-AGS (5 ml v steklenici s kapalko) in ERITROTEST TM-LISS (2 viali po 10 ml). Celoten komplet kompleta lahko spremenite na zahtevo kupca.

Rok uporabnosti: 1 leto pri 2-8 ° C.

Poliglukin 33 je reagent na osnovi 33% raztopine dekstrana, ki je potencial nepopolnih (IgG) protiteles. Povzroča aglutinacijo eritrocitov, občutljivih na nepopolna serumska ali monoklonska protitelesa. Uporablja se za odkrivanje protiteles proti darovalcem eritrocitov pri testiranju združljivosti v "testu poliglucina".

Rok uporabnosti je 3 leta. Oblika sproščanja: tekoči pripravek, pripravljen za uporabo v steklenih ali plastičnih steklenicah po 10 ml.

GELATINSKA RAZTOPINA 10%

Navodila za medicinsko uporabo zdravila ZHELATINA SOLUTION 10%

10 ml raztopine vsebuje medicinsko želatino 1 g;

pomožne snovi: raztopina natrijevega hidroksida, natrijev klorid, destilirana voda.

Način uporabe. Pred uporabo je treba ampulo z raztopino želatine segrevati v vodni kopeli pri temperaturi 48 ° C, dokler se vsebina ne utekočini..

Uporabite raztopino želatine v skladu s standardiziranimi metodami za določanje Rh faktorja s konglutinacijsko metodo.

Odprte ampule shranjujemo v hladilniku največ 3 dni. Raztopine želatine ne uporabljajte motno ali nelepljivo pri sobni temperaturi.

Pogoji skladiščenja.

10-odstotna raztopina želatine v ampulah za laboratorijsko delo je shranjena v hladnem in temnem prostoru. Datum izteka - 12 mesecev.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na embalaži.

Ključne besede: raztopina želatine 10% navodila, raztopina želatine 10% nanašanje, raztopina želatine 10% sestava, raztopina želatine 10% pregledi, raztopina želatine 10% analogi, raztopina želatine 10% odmerek, raztopina želatine 10%, raztopina želatine 10% cena, raztopina želatine 10% navodila za uporabo.

10% raztopina želatine

Pogoji skladiščenja 10% raztopina želatine

Hranite izven dosega otrok.

Pustite svoj komentar

  • FSR 2012/14072
  • FSR 2009/05225

Uradna stran podjetja RLS ®. Domača enciklopedija zdravil in farmacevtskega asortimana blaga ruskega interneta. Imenik zdravil Rlsnet.ru uporabnikom omogoča dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugega blaga. Farmakološki priročnik vsebuje informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, neželenih učinkih, interakcijah z zdravili, načinu dajanja zdravil, farmacevtskim podjetjem. Priročnik za zdravila vsebuje cene zdravil in izdelkov na farmacevtskem trgu v Moskvi in ​​drugih mestih Rusije.

Prepovedano je prenašati, kopirati, distribuirati informacije brez dovoljenja LLC "RLS-Patent".
Pri citiranju informativnih gradiv, objavljenih na straneh spletnega mesta www.rlsnet.ru, je potrebna povezava do vira informacij.

Še veliko zanimivih stvari

© REGISTER ZDRAVIL RUSIJE ® RLS ®, 2000-2020.

Vse pravice pridržane.

Komercialna uporaba materialov ni dovoljena.

Informacije, namenjene zdravstvenim delavcem.

Medicinska želatina

Aktivna snov

Farmakološka skupina

Recept

Mednarodni:

Rp.: Sol. Želatina zdravilna 10% 10,0

D. t. d. N. 10 amp. N. 10

S. 10-20 ml (otroci 5-10 ml) pod kožo

Rusija:

farmakološki učinek

Medicinska želatina (Gelatina medicalis) je delno hidroliziran kolagen (beljakovine vezivnega tkiva), pridobljen med predelavo (denaturacijo) živalskih kosti in hrustanca.

Raztopina želatine 10% je sredstvo za nadomestitev krvne plazme (plazemski nadomestek), ki se v sodobni klinični praksi pogosto uporablja za povečanje strjevanja krvi v primeru kritičnih motenj sistema hemostaze - v primeru želodčnih, črevesnih in pljučnih krvavitev, nagnjenosti k kožnim krvavitvam in krvavitvi sluznice (hemoragične sindrom), pa tudi s sevalno boleznijo.

Način uporabe

Za odrasle:

Ni standardiziranega odmerjanja zdravila za kapljično intravensko dajanje: odmerek in trajanje se določita za vsak primer posebej - ob upoštevanju obsega izgube krvi, pa tudi pogostosti krčenja srca, krvnega tlaka, volumna urina in stopnje otekanja tkiva.

Z zmerno stopnjo izgube krvi in ​​predoperativno profilakso je odmerek 10% raztopine želatine od 500 ml do 1 litra 1-3 ure. In pri zdravljenju hude hipovolemije (zmanjšanje količine obtočne krvi) - 1-2 litra hkrati.

V nujnih primerih z nevarnostjo za življenje je način uporabe zdravila hitra infuzija (intravensko dajanje pod pritiskom), odmerek je najmanj 500 ml. V primeru šoka je dnevni odmerek 10% raztopine želatine lahko 10-15 litrov.

Pri pljučnih, želodčnih, črevesnih in drugih krvavitvah za zdravljenje hemoragične diateze se raztopina želatine jemlje peroralno - ena žlica na 1-2 uri.

S subkutano injekcijo se injicira v sprednjo površino stegna, odmerek je 10-50 ml. Na mesto injiciranja se naloži obkladek. Pri intravenskem dajanju se izračuna odmerek: 0,1-1 ml 10% raztopine na 1 kg telesne teže. Pred uvedbo zdravila ga je treba ogreti na telesno temperaturo.

Indikacije

Hipovolemija (preprečevanje in zdravljenje): travmatični, opekline, hemoragični in toksični šok. Stanja, ki jih spremlja zgoščevanje krvi (za namen hemodilucije).

Izventelesna cirkulacija. Preprečevanje zniževanja krvnega tlaka s hrbtenično ali epiduralno anestezijo. Kot topilo za dajanje insulina (da bi zmanjšali njegove izgube zaradi adsorpcije na stenah infuzijskih posod in cevi).

Kontraindikacije

Preobčutljivost, hipervolemija, huda CHF

Stranski učinki

Na mestu injiciranja so bolečine možne zaradi pojava majhnih žarišč nekroze, povišanja telesne temperature, proteinurije, kožnih alergijskih reakcij.

V zelo redkih primerih se razvije boleč šok.

10% raztopina želatine

Vso vsebino iLive pregledajo zdravstveni strokovnjaki, da se zagotovi čim bolj natančna in dejanska vsebina.

Za izbiro virov informacij imamo stroge smernice in povezujemo se le z uglednimi spletnimi mesti, akademskimi raziskovalnimi ustanovami in, kjer je to mogoče, dokazanimi medicinskimi raziskavami. Številke v oklepajih ([1], [2] itd.) So interaktivne povezave do takšnih študij.

Če menite, da je katera od naših vsebin netočna, zastarela ali kako drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

  • Koda ATX
  • Aktivne sestavine
  • Indikacije za uporabo
  • Obrazec za sprostitev
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Uporaba med nosečnostjo
  • Kontraindikacije
  • Stranski učinki
  • Način uporabe in odmerjanje
  • Preveliko odmerjanje
  • Interakcija z drugimi zdravili
  • Pogoji skladiščenja
  • Rok uporabnosti
  • Farmakološka skupina
  • farmakološki učinek
  • Koda ICD-10
  • Proizvajalec

Medicinska želatina (Gelatina medicalis) je delno hidroliziran kolagen (beljakovine vezivnega tkiva), pridobljen med predelavo (denaturacijo) živalskih kosti in hrustanca.

Raztopina želatine 10% je sredstvo za nadomestitev krvne plazme (plazemski nadomestek), ki se v sodobni klinični praksi pogosto uporablja za povečanje strjevanja krvi v primeru kritičnih motenj sistema hemostaze - v primeru želodčnih, črevesnih in pljučnih krvavitev, nagnjenosti k kožnim krvavitvam in krvavitvi sluznice (hemoragične sindrom), pa tudi s sevalno boleznijo.

Koda ATX

Aktivne sestavine

Farmakološka skupina

farmakološki učinek

Indikacije za uporabo raztopine želatine 10%

10% raztopina želatine se uporablja za preprečevanje zmanjšanja količine obtočne krvi (hipovolemija) in za njeno obnovo v stanju travmatičnega, opekline, hemoragičnega in toksičnega šoka. Spekter bolezni, pri katerih se uporablja raztopina želatine, vključuje hemoragično diatezo, hemofilijo in druge bolezni, povezane z motnjami strjevanja krvi.

Indikacije za uporabo 10% raztopine želatine so patološka stanja, ki jih spremlja zgoščevanje krvi - za zmanjšanje števila rdečih krvnih celic v plazmi (hemodilucija).

Zdravilo se uporablja v umetnih (zunajtelesnih) sistemih krvnega obtoka ter v hrbtenični ali epiduralni anesteziji - za preprečevanje znižanja krvnega tlaka.

Poleg tega se pri infuzijski terapiji diabetes mellitus uporablja 10-odstotna raztopina želatine kot topilo - za zmanjšanje izgube insulina med njegovo intravensko uporabo..

Obrazec za sprostitev

Oblika sproščanja zdravila - 10% sterilna raztopina v ampulah po 10 ml.

Farmakodinamika

Farmakodinamika 10% raztopine želatine je posledica dejstva, da uvedba tega hemostatskega sredstva poveča količino krvi, ki kroži v krvnem obtoku (trajanje učinka nadomestitve volumna je 5 ur). Posledično se poveča volumetrični pretok venske krvi v srce (venski povratek) in minutni volumen krvnega obtoka (MCV), krvni tlak naraste in izboljša se izmenjava krvi (perfuzija) v tkivih. Poleg tega kri postane manj viskozna in hitreje kroži v kapilarah. Hitrost sedimentacije eritrocitov (ESR) se poveča, vendar se kasneje normalizira.

10% raztopina želatine prispeva k temu, da se tekočina iz medceličnega prostora vrne v vaskularni sistem in s tem zmanjša tveganje za intersticijski (intersticijski) edem. 10% raztopina želatine zagotavlja vzdrževanje delovanja ledvic pri bolnikih v stanju šoka, saj povzroči sproščanje velike količine urina (osmotska diureza).

Farmakokinetika

Zaradi vsebnosti velike količine frakcij z nizko molekulsko maso 10-odstotna raztopina želatine dovolj hitro zapusti kri: dve uri po dajanju ostanki ne presegajo 20%. Razpolovni čas raztopine je 9 ur. Izločanje (izločanje) večine plazemskega nadomestka izvajajo ledvice, do 15% vnesene snovi se izloči v črevesju. Raztopina naravnega izvora se v telesu ne kopiči: preostalih 10% se v telesu razgradi z encimsko razgradnjo.

ZHELATIN MEDICAL: Navodila za uporabo

Medicinska želatina je prečiščen produkt delne hidrolize beljakovin vezivnega tkiva - kolagena, ki ga vsebujejo kosti in hrustanec živali.

Koda ATX: V04C. Diagnostična orodja.

Indikacije za uporabo

  • Za povečanje strjevanja krvi v primeru krvavitev (želodčne, črevesne, pljučne), hemoragični sindrom, sevalna bolezen, krčne razjede na nogi, srbenje kože.
  • Za izdelavo kapsul, ki se topijo (na primer želatinske kapsule tipa Ovale), za pripravo zdravil (na primer žele ali mazila brez maščob) kot pomožne snovi pri izdelavi oljnih emulzij.
  • Želatina se uporablja za pripravo gojišč in v histološki tehniki.
  • Določanje Rh faktorja s konglutinacijsko metodo.

Pravila prijave

Želatina se daje peroralno v 5-10% raztopini, 1 žlica vsake 1-2 uri.

Sterilno razveljavljeno 10% raztopino želatine, ogreto na telesno temperaturo, vbrizgamo parenteralno pod kožo v stegnenico - po 10-50 ml ali intravensko - s količino 0,1-1 ml 10% raztopine na 1 kg telesne teže..

Za srbenje kože se uporabljajo splošne želatinske kopeli (0,5 kg želatine na kopel).

Za krčne razjede na nogah uporabite "škornje" iz cinkovega lepila (želatina - 30 delov, cinkov oksid - 50 delov, glicerin - 50 delov, destilirana voda - 85 delov). Lepilo, raztopljeno v vodni kopeli, z mehko krtačo nanesemo na prizadeto območje kože in prekrijemo z gaznim povojem, z lepilom namažemo tudi površino povoja. Večkrat ponovite.

Sestava in oblika sproščanja

Recept za medicinsko želatino

Rp.:Sol. Želatina zdravilno za injekcije 10%10,0
D. t. d. N 10 v amp.
S.
  • Suha medicinska želatina v prahu.
  • 10% raztopina želatine v ampulah po 10 ml in 25 ml, v pakiranjih po 10 ampul. 100 ml raztopine vsebuje: medicinska želatina - 10 g; pomožne snovi: raztopina natrijevega hidroksida 0,1 N. - do pH 6,0-7,2, natrijev klorid - 0,5 g, voda za injekcije - do 100 ml.

Rok uporabnosti in pogoji skladiščenja

Shranjujte v hladnem in temnem prostoru. Na voljo brez recepta.

Rok uporabnosti medicinske želatine: raztopina - 1 leto.

Želatinski pripravki

Želatinska goba - hemostatično sredstvo, ki se uporablja za zaustavitev kapilarnih krvavitev iz parenhimskih organov za tamponado votlin, ki nastanejo med operacijami.

Želatinol - 8% koloidna raztopina delno razcepljene užitne želatine, ki se uporablja kot plazemsko nadomestno sredstvo za šok (operativni in travmatični), krvavitve, priprave na operacijo, za razstrupljanje telesa.

Lastnosti

Medicinska želatina (želatina zdravilna, želatina alba, iz latinskega gelare - "zmrzni, zmrzni, omrtviči") - brezbarvni ali rahlo rumenkasti tanki listi brez vonja. V hladni vodi želatina močno nabrekne in se mehča. Topen po otekanju v vroči vodi, tvori gel, ko raztopino ohladimo

Raztopina želatine je brezbarvna ali rahlo obarvana želatinasta masa, ki se ob segrevanju spremeni v tekočino.

309. Gelatina rnedicinalis

309. Gelatina rnedicinalis

Delni produkt hidrolize kolagena.

Opis. Brezbarvni ali rahlo rumenkasti prosojni prožni listi ali majhne plošče brez vonja.

Topnost. Praktično netopen v hladni vodi, vendar nabrekne in se zmehča ter postopoma absorbira vodo od 6 do 10 delov lastne teže. Topno po otekanju v vroči vodi, ocetni kislini in vroči zmesi glicerina in vode, praktično netopen v alkoholu, etru in kloroformu.

Pristnost. 0,2 g zdravila se po predhodnem otekanju raztopi v 20 ml vode, ko se segreje na 60-70 °. 2 ml te raztopine dodajte 0,5 ml raztopine tanina; flokulirana oborina.

Ko se 2 ml iste raztopine doda 0,5 ml raztopine kalijevega dikromata, predhodno nakisane z razredčeno klorovodikovo kislino, nastane rumena oborina.

5 ml iste raztopine dodajte 5-7 kapljic raztopine natrijevega hidroksida in 2-3 kapljice raztopine bakrovega sulfata; pojavi se vijolična barva.

Vonj. Sveže pripravljena vroča vodna raztopina zdravila (1: 10) ne sme imeti gnilobnega vonja.

Jasnost rešitve. Raztopina zdravila (1: 40), če jo gledamo v plasti debeline 2 cm, ima lahko le rahlo opalescenco in ne sme biti bolj motna od standarda št. 4.

pH 5,0-6,0 (1% vodna raztopina, potenciometrično, pri 30 °).

Relativna viskoznost. Pripravite standardno 14,82% raztopino želatine v količini 250 ml.

Stehtana količina želatine v gramih (X) za pripravo 100 ml raztopine se izračuna po formuli:

kjer je a vsebnost vlage v želatini v odstotkih; b - vsebnost pepela v želatini v odstotkih.

Stehtani del želatine damo v kozarec z zmletim zamaškom in pustimo 1 1 /2. ure in ure nabreknite v ustrezni količini vode.

Nabreknjeno želatino med mešanjem raztopimo v vodni kopeli pri temperaturi 50 °, nato raztopino 30 minut držimo pri temperaturi 42 ° in filtriramo skozi gazo.

200 ml pripravljene raztopine se vlije v napravo Engler do nivoja indikatorjev.

Raztopina se izprazni v trenutku, ko je njena temperatura 40 °. Čas izteka 200 ml raztopine je zapisan na štoparici. Razmerje tega časa do časa pretoka 200 ml vode pri 20 ° daje vrednost relativne viskoznosti, ki naj bo vsaj 10.

Moč gela. 1,5-odstotno raztopino zdravila pripravimo s segrevanjem v vodni kopeli na 55-60 ° po predhodnem otekanju v hladni vodi, 20 ml nastale raztopine vlijemo v kozarec s premerom 40-50 mm in pustimo čez noč pri temperaturi 15-20 °. Najpozneje po 18 urah se mora raztopina v kozarcu spremeniti v neaktiven žele, ki se ob nagibu stekla za 90 ° ne premakne.

Trdnost 10% želatinastega želeja. Pripravite 10% raztopino zdravila v količini 100-120 ml (ob upoštevanju dejanske vsebnosti vlage in pepela, kot je navedeno v poglavju "Relativna viskoznost") s segrevanjem v vodni kopeli na 55-60 ° po predhodnem otekanju v hladni vodi 17 ur..

Določitev trdnosti želatinastega želeja se izvede z napravo Valenta, sestavljeno iz premične navpične palice, na spodnjem koncu katere je medeninasta šoba v obliki gobe s premerom 16 mm in višino 5 mm. Na zgornji konec palice je pritrjeno stojalo za namestitev ustrezne teže.

Bistvo metode je določiti težo tovora, potrebnega za potopitev palice v površino želeja, preden se zlomi..

Pripravljeno 10% raztopino želatine v količini 50 ml damo v kozarec s premerom 45-50 mm in po ohladitvi raztopine na sobni temperaturi do nastanka želeja držimo 18 ur pri 7-8 °. Pred določitvijo trdnosti kozarec z želejem postavimo v vodno kopel pri temperaturi 15 ° in ga hranimo 2 uri. Nato se določi trdnost želeja, za katerega se strel vlije v kozarec, nameščen na nosilcu palice (z enako hitrostjo - 10-12 g / sek), dokler pritisk palice na površino želeja ne doseže vrednosti, ki presega elastičnost želeja, in posledično razpoko površine. Teža tovora, izražena v gramih, se vzame za trdoto želeja, ki mora biti najmanj 1200 g.

Tališče 10% želatinastega želeja ni nižje od 32 ° (metoda 3). 10% želatinastega želeja se pripravi kot zgoraj.

Žveplov anhidrid. 10 g razrezanega pripravka damo v 1-litrsko bučko z okroglim dnom, dodamo 50 ml vode in pustimo, da 15 minut nabrekne, nato dodamo še 50 ml vode, 5 ml fosforne kisline in zmes destiliramo s paro. Destilat se zbira v sprejemniku s 30 ml vode. Destilacijo izvajamo 1 uro, pri čemer se tok vodne pare prilagodi tako, da v tem času dobimo približno 400 ml destilata.

Destilaciji dodamo 1-2 ml raztopine škroba in titriramo z 0,1 N. jodna raztopina iz mikroburet do modrega obarvanja.

1 ml 0,1 N. raztopina joda ustreza 0,003203 g SO2., ki v pripravku ne sme presegati 0,075%.

Izguba teže pri sušenju. Približno 1 g zdrobljenega pripravka (natančno stehtanega) posušimo v škatli pri 105-110 ° do konstantne teže. Izguba teže ne sme presegati 16%.

Pepel in težke kovine. Pepel iz 1 g pripravka ne sme presegati 2% in mora vzdržati test na težke kovine (v pripravku ne več kot 0,0005%).

Arzen. 0,5 g zdravila ne sme reagirati na arzen.

Bakteriološki pregled želatine se opravi iz 10% raztopine želatine (str. 962 '):

a) skupno število bakterij v 1 g želatine ni večje od 10.000;

b) vsebnost bakterij skupine Escherichia coli pri setvi v 3 sklede
Ki Petri 0,1 g želatine ni dovoljeno;

c) vsebnost patogenih mikroorganizmov (v 0,025 g želatine)
ni dovoljeno;

d) vsebnost bakterij, ki redčijo želatino, v 1 g želatine na
Petrijeve posode s premerom 10 cm niso dovoljene.

Skladiščenje. V dobro zaprti posodi, ki ščiti pred vlago.

Opomba. Želatina za raztopine za injiciranje mora poleg tega izpolnjevati naslednje zahteve:

  • 1. Raztopina zdravila (1: 10) ne sme biti bolj motna kot standard št. 3;
  • 2. 10% raztopina zdravila mora vzdržati test pirogenosti; testni odmerek 10 ml na 1 kg teže živali (str. 953).

Prodaja 10% raztopine želatine in 33% raztopine poliglucina

Spoštovane stranke, podjetje "Sangvitest" začne prodajati 10% raztopino želatine in 33% raztopino poliglucina.

10% raztopina želatine

  • Datum izteka - 6 mesecev.
  • Stroški pakiranja - 1500 rubljev.
  • Uporablja se pri delu z reagenti na osnovi nepopolnih protiteles.
  • En paket je sestavljen iz 8 vial po 10 ml.

Raztopina poliglucina 33%

  • Stroški pakiranja - 1600 rubljev.
  • Povzroča aglutinacijo eritrocitov, občutljivih na nepopolna protitelesa IgG.
  • En paket je sestavljen iz 10 vial po 10 ml.

Stroški reagentov so navedeni brez stroškov prevoza.

Raztopine želatine

Proizvodne rešitve z omejenim nabrekanjem VMV

Želatina - mešanica beljakovinskih snovi živalskega izvora - produkt delne hidrolize kolagena, ki ga vsebuje vezna koža, hrustanec, kite in kosti živali. Zaradi prisotnosti kemičnih vezi ("mostov") so verige želatinskih makromolekul "premrežene" med seboj in so prikrajšane za možnost, da se med seboj ločijo in gredo v raztopino. Kot posledica otekanja nastane elastični žele. Vendar lahko žele preide v raztopino, če se topilo, v katerem je potopljen, segreje. Hkrati se žele topi in neomejeno meša s topilom. Na primer:

13. 4. Recept: Sol. Želatine 2,5% 100 ml

Signa: Za klistir.

Predpisani recept je tekoča dozirna oblika - vodna raztopina želatine VMV z omejenim nabrekanjem. Prostornina raztopine je 100 ml. Recept pripravimo v masni koncentraciji.

OD% želatina v receptu 2,5% 0 С (povišanje temperature je vir porušitve medmolekularnih vezi), dokler se želatina popolnoma ne raztopi. Toplo raztopino filtriramo skozi gazo v steklenico za točenje.

Viala z oranžnim steklom je tesno zaprta s plastično zaporko. Okrasite z nalepko "Notranji" z opozorilnimi napisi "Shranjujte v hladnem in temnem prostoru", "Pred uporabo pretresite", "Hranite izven dosega otrok", nalepite številko recepta.

Za raztopine želatine s koncentracijo nad 1,5% je potreben opozorilni napis "Pred uporabo se ogrejte do nastanka raztopine", steklenico je treba potopiti v toplo vodo, da se žele-okvir poruši in nastane lahko mobilna tekočina.

Datum dodajanja: 15.01.2014; Ogledi: 1478; kršitev avtorskih pravic?

Vaše mnenje nam je pomembno! Je bilo objavljeno gradivo koristno? Da | Ne

3.1. Priprava lepil in raztopin

3.1.1. Pšenično lepilo

Pšenično lepilo (moko lepilo) s približno 12% koncentracijo, ki se uporablja v skoraj vseh restavratorskih postopkih, je pripravljeno po receptu:

Pšenična moka najvišje stopnje 40 g

Destilirana voda 297 g (ali ml)

Želatina (fotografija ali hrana) 3 g

Glicerin 2,5 g (40 kapljic = 2 ml)

Etilni alkohol 96% 4,5 g

Nipagin 0,645 g (1,5 mas.% Suhe snovi)

Oprema. Električni štedilnik, porcelanska skodelica, porcelanske ali steklene kozarce, sito (z najlonsko mrežo), lesena ali porcelanska žlica, steklene palčke, emajlirana ponev (ali vodna kopel).

Pozor! Ne uporabljajte aluminijastih posod in žlic!

Kuhanje. Lepilo je pripravljeno iz vrhunske pšenične moke v 1% raztopini želatine. Za pripravo raztopine želatine 3 g želatine vlijemo v 297 ml vode in pustimo 8 ur, da nabrekne. Nabreknjeno želatino segrevamo, mešamo s stekleno palico, v vodni kopeli, dokler se popolnoma ne raztopi, in nato filtriramo skozi gazo ali fino sito. Moko, približno 50 g, segrevamo v porcelanski skodelici v vreli vodni kopeli 1 uro pri stalnem mešanju. Nato moko ohladimo in stehtamo 40 g. Nalijemo jo v porcelanasto skodelico, pripravljeno raztopino želatine vlijemo pri sobni temperaturi, temeljito premešamo in nato skozi sito vtremo v drugo posodo.

Lepilo kuhamo v vodni kopeli z neprekinjenim mešanjem, dokler ne dobimo razmeroma prozorne mase (10-15 minut). Potem se ohladijo, tudi mešajo, tako da na površini ne nastane film.

Hlajenemu lepilu dodamo glicerin in nipagin, raztopljen v alkoholu in filtriran skozi vato, vse temeljito premešamo (če je električni mešalnik, je bolje, da ga uporabimo).

Pripravljena homogena masa se vlije v posodo, podrgnjeno z alkoholom, pokrito s pokrovom in shranjeno v hladilniku.

3.1.2. Velikost želatine

Velikost želatine je 0,5% raztopina želatine, ki se uporablja za pritrditev sloja barve (glejte oddelek 3.3) in za dopolnitev velikosti papirja po kemični obdelavi (glejte oddelek 3.8.2). Pripravite velikost želatine po receptu:

Destilirana voda 99,5 ml

Kuhanje. 0,5 g želatine namočimo 8 ur v 99,5 ml destilirane vode. Nato se segreva v vodni kopeli, dokler se popolnoma ne raztopi in filtrira skozi gazo ali fino sito. Končana raztopina se shrani v hladilniku..

3.1.3. Dammarjeva alkoholna raztopina

Dammarjeva rešitev se uporablja za pritrditev nestabilnih napisov in risb, izdelanih z italijanščino, grafitnim svinčnikom, sangvinami (glej oddelek 3.3). Pripravite raztopino po receptu:

Etilni alkohol 96% 97 g (123 ml)

Kuhanje. 3 g dammarja raztopimo v 97 g (približno 123 ml pri 20 ° C) 96% etilnega alkohola. Pustite stati približno en dan, dokler ostanek smole ne postane bel. Raztopino filtriramo skozi filtrirni papir (najbolje skozi filter brez pepela). Shranjujte v temnem prostoru.

3.1.4. Isinglass

Jesetrevo lepilo v obliki raztopin različnih koncentracij se uporablja pri podvajanju velikih del (glej oddelek 3.9.4), pri istočasnem podvajanju del na papirju in platnu (oddelek 3.9.6), pri podvajanju uničenih risb, ko osnova in tehnika (barvni materiali ) pri podvajanju pastelov na platnu ne dopuščajo vlage (oddelek 3.9.5.3) (oddelek 3.9.5.3).

Za pripravo raztopin vzemite standardno jesetransko lepilo, vendar se najprej osvobodi netopnih nečistoč in zaščiti pred plesnijo z antiseptikom.

Čiščenje in antiseptična obdelava jesetrovega lepila.

Potrebno količino suhega lepila, zdrobljenega na majhne koščke, stehtamo in damo v posodo, zalijemo s hladno destilirano ali prekuhano vodo, tako da voda popolnoma pokrije lepilo. Pustite, da nabrekne 12-14 ur. Otekanje lepila se šteje za končano, ko v kosih ne ostane trdno jedro. Nato koščke lepila zberemo v majhne kepe in z rokami gnetemo, dokler ne nastane homogena bela testosta masa. Grudice pretlačenega lepila se prenesejo v ponev in postopoma vlijejo vodo, v kateri je prišlo do otekanja, v tej vodi z rokami raztopijo kepe.

Po končanem postopku posodo z lepilom postavite v vodno kopel (temperatura vode v kopeli 70 ° C) in med temeljitim mešanjem segrevajte, dokler se lepilo popolnoma ne raztopi in ne nastane prozorna masa. Pozor! Nemogoče je segreti raztopino lepila na odprtem ognju - viskoznost se zmanjša in lepilna sposobnost raztopine zmanjša!

Pripravljeno lepilno raztopino filtriramo v toplem stanju skozi dvojno plast gaze, da odstranimo neraztopljene filme. Za zaščito lepila pred plesnijo in bakterijami (glejte oddelek 2.6.3) mu dodamo antiseptik - natrijev pentaklorofenolat v količini 1 mas.% Suhega lepila.

Izračunana količina antiseptika se raztopi v kozarcu z minimalno količino vode, filtrira skozi dvojno plast gaze, doda filtrirani raztopini lepila in temeljito premeša.

Pozor! Natrijev pentaklorofenolat je strupen! Za varnostne ukrepe pri delu glejte pogl. deset.

Pripravljeno raztopino lepila vlijemo v ravno skledo z nizko sklenino in pustimo, da se strdi. Po 10-12 urah (odvisno od temperature in vlažnosti zraka) lepilo z nožem razrežemo na kvadratke 2x2 cm. Položimo na plastično folijo in posušimo na prostem.

Priprava delovnih raztopin lepila različnih koncentracij.

Suho lepilo vsebuje 12-15% vode, zato je koncentracija takega lepila 88-85%. To okoliščino je treba upoštevati pri pripravi rešitev. Izračun je narejen po "križevem pravilu".

Primer izračuna.

Obstajajo kocke lepila s koncentracijo 85% (preostalih 15% je voda). Dobiti moramo 15% lepila. V skladu s križnim pravilom določimo končno koncentracijo 15% na presečišču dveh črt, koncentracije začetnih komponent pa na zgornje konce vrstic. Nato za vsako vrstico odštejemo eno številko, ki stoji na njej, in na prosti konec iste vrstice zapišemo razliko (smeri puščic so prikazane v smeri izračuna). Dobljena števila, ki se nahajajo na koncih ustrezne spodnje vrstice, kažejo, koliko masnih enot posamezne komponente je treba uporabiti, da dobimo raztopino z dano končno koncentracijo.

Izračuni: 85 - 15 = 70, 15 - 0 = 15.

Preverjanje: 15 g "suhega" lepila s 85% koncentracijo vsebuje:

15x85 / 100 = 12,75 g lepila.

Dodajte 15 g lepila 85% koncentracije 70 g vode. Skupna teža postane: 15 + 70 = 85 g. Teh 85 g vsebuje 12,75 g lepila, t.j. končna koncentracija je enaka:

12,75x100% / 85 = 15%

Tako je izračun pravilen: vzeti morate 15 g prvotnega "suhega" lepila (85%) in dodati 70 g (ml) vode.

Tabela 1 prikazuje količino "suhega" lepila (v katerem je vsebnost vode 15%) in vode, ki jo moramo dodati temu lepilu, da dobimo lepilno raztopino zahtevane koncentracije.

TABELA 1

Količine suhega ribjega lepila in vode, potrebne za pripravo lepilnih raztopin različnih koncentracij

Koncentracija raztopine lepila,%Teža suhega lepila, v gramihKoličina dodane vode, ml
3.3.82
petpet80
6.6.79
7.7.78
8.8.77
12.12.73
15.15.70

Tabelarični podatki se izračunajo v skladu s križnim pravilom, zato je skupna masa raztopine lepila v vseh primerih enaka in je enaka 85 g. Za pripravo večjih količin raztopine je treba vzeti več količin komponent. Na primer, morate pripraviti ne 85 g 15% raztopine lepila, ampak 170 g, tj. 85 x 2. Torej, morate vzeti: 15 x 2 = 30 g "suhega" lepila in 70 x 2 = 140 g vode.

Metoda priprave raztopine lepila.

Posušene kocke antiseptičnega lepila stehtamo, prelijemo z zahtevano količino vode, pustimo, da nabrekne 12 ur, nato pa v vodni kopeli (pri temperaturi vode v kopeli 70 ° C) pripravimo delovno raztopino lepila. Raztopino vlijemo v merilno posodo in vodo, ki je med pripravo izhlapela, dodamo do zahtevane prostornine. Če želite razredčiti obstoječo raztopino lepila določene koncentracije, uporabite isto navzkrižno pravilo.

Na primer, iz 15% raztopine morate pripraviti 10% raztopino. Glede na križevno pravilo:

Torej morate vzeti 10 g 15% raztopine lepila in jim dodati 5 ml vode.


3.1.4.1. Ribje lepilo za "noge"

To lepilo se uporablja pri montaži grafičnih del v podlogo (glej poglavje 7). Pripravljeno po receptu:

Ribje lepilo z antiseptikom 10 g

Destilirana voda 90 ml

Glicerin 15 kapljic

Kuhanje. Lepilo prelijemo z vodo in pustimo, da nabrekne 12 ur, nato pa ga približno 30 minut raztopimo v vodni kopeli (70 ° C). Ohlajeno, a ne strjeno lepilo nanesemo v tanki enakomerni plasti s piščaljo na liste papirja za pisanje, ki ne vsebuje lesne kaše.

Liste posušimo na vrvi in ​​shranimo ovite v plastično folijo.

3.1.4.2. Robno lepilo

Mizarsko lepilo 40 g

Ribje lepilo z antiseptikom 40 g

Glicerin 20 kapljic (1 ml)

Destilirana voda 200 ml

V ločene steklene skodelice v enakih količinah 100 ml vode vlijemo 40 g rib in 40 g lepila za les. Pustite, da nabrekne 12 ur. Med mešanjem segrevajte v vodni kopeli do popolnega raztapljanja, nato obe raztopini združite in dodajte glicerin. Uporabite lepilo v toplem stanju (35-40 ° C), ogrevano v vodni kopeli (ker se lepilo strdi pri sobni temperaturi).

3.1.5. Indikatorski papir za jodov škrob

Uporablja se za odkrivanje oksidantov (v tem primeru - prostega klora v papirju - glej, na primer, oddelek 3.7), v prisotnosti katerih obarva modro, saj se sprošča prosti klor..

3 g krompirjevega škroba temeljito zmeljemo v možnarju in zmešamo s 25 ml destilirane vode, dokler ne dobimo homogene mase (kaše). Maso počasi vlijemo v 225 ml vrele destilirane vode, vremo 1-2 minuti, nato raztopino ohladimo. Dodamo 1 g kalijevega jodida KI in 1 g sode natrija 2.CO3., razredčimo z vodo na 500 ml in temeljito premešamo.

Kakovostni filtrirni papir (papir za kromatografijo ali papir - podlaga za filtriranje) se impregnira s pripravljeno raztopino in posuši tako, da se razprostre na čistem steklu ali posuši s sušilcem za lase (ni mogoče sušiti na soncu!).

Suh papir narežemo na trakove velikosti 1x5 cm in shranimo v temnem steklenem kozarcu z zmleto pluto, ločeno od reagentov.

Pozor! Vse te postopke je treba opraviti v čisti sobi, kjer ni kemične obdelave..

3.1.6. Anilin sulfat

Raztopina anilin sulfata se uporablja za odkrivanje lesne kaše v papirju. V prisotnosti vlaken papirji, na katere se nanese kapljica raztopine, porumenijo. Priprava.

5 g anilin sulfata raztopimo v 50 ml destilirane vode, filtriramo in dodamo 1 kapljico koncentrirane žveplove kisline.

Reagent shranite v steklenici iz temnega stekla z zamaškom.

3.1.7. Razkužilne raztopine

Priprava alkoholnih raztopin nipagina (2% - in 5%).

2 in 5 g nipagina se raztopita v 98 g (123 ml) oziroma v 95 g (120,2 ml) 96% etilnega alkohola pri sobni temperaturi. Shranjujte v bučki (poljubnem kozarcu) s talnim zamaškom.

Za razkuževanje pastelov na platnu se uporablja 2% raztopina nipagina (glejte poglavje 4.1).

Za razkuževanje grafike na papirju s kontaktno metodo se uporablja 5% raztopina nipagina (glej poglavje 2.6.2).

Priprava vodne raztopine alkoholnega formaldehida (5%).

Vzemite formalin - 40% vodna raztopina formaldehida, ki vsebuje (na 100 g raztopine) 40 g formaldehida in 60 g vode. V skladu s tem mora 5% raztopina alkohola na osnovi formalina vsebovati 5 g formaldehida + 7; 5 g vode (toliko vode je v formaldehidu na 5 g formaldehida) + 87,5 g etilnega alkohola (96%). Zato je treba za pripravo 5% raztopine zmešati 12,5 g (11,5 ml) formalina in 87,5 g (110,8 ml) etilnega alkohola (gostota formalina 1,09 g / ml, alkohol 0,79 g / ml).

Raztopino shranjujte v temni stekleni posodi z zmletim zamaškom, v temnem prostoru (ker je raztopina zelo hlapna), pri sobni temperaturi.

Raztopina formaldehida se uporablja za kontaktno dezinfekcijo del na papirju in kartonu (glej poglavje 2.6.2).

Priprava alkoholne raztopine timola (5%).

5 g kristalov timola raztopite v 95 g (120,2 ml) etilnega alkohola (96%). Shranjujte v temni stekleni posodi z zmletim zamaškom (ker je raztopina hlapna) pri sobni temperaturi. Raztopina timola se v parnem stanju uporablja za razkuževanje pastelov na pergamentu (glejte poglavje 4.1)

3.1.8. Vodna raztopina glicerina (5%)

50 g glicerina (analitskega razreda) zmešamo z 950 g (950 ml) destilirane vode. Raztopina se uporablja za plastificiranje med postopkom restavriranja (glej oddelke 3.8.1, 3.9.1), za odstranjevanje rumenkastih izdelkov s pranjem (oddelek 3.5.1).

3.1.9. Kemične raztopine

Tabela 2 prikazuje sestave najpogosteje uporabljenih raztopin kemičnih reagentov. Za udobje priprave raztopin so količine trdnih snovi navedene v gramih, tekoče pa v mililitrih.